A situação epidemiológica em Portugal relativamente à doença causada pelo vírus da doença hemorrágica epizoótica (DHE), sorotipo 8, a Direção Geral de Alimentação e Veterinária (DGAV) autorizou a vacina HEPIZOVAC, suspensão injetável para bovinos, com rotulagem em espanhol.
Torna-se, por isso, essencial a consulta do Resumo das Características do Medicamento Veterinário e respetivo folheto informativo em português disponibilizados no Portal MedVet (Home | Medvet dgav.pt).
A autorização tem a validade de um ano, contado a partir da primeira disponibilização do medicamento veterinário imunológico no mercado nacional.
A vacinação dos bovinos terá carácter voluntário e poderá ser aplicada nas áreas afetadas, mediante o cumprimento dos seguintes procedimentos:
1. O médico veterinário assistente do efetivo pecuário da exploração deverá preencher e enviar para a Divisão de Epidemiologia e Saúde Animal/ Direção de Serviços de Proteção Animal (pedido.condicional.mvi@dgav.pt), o Requerimento para a Autorização de Utilização da Vacina DHE (modelo a disponibilizar no portal da DGAV);
2. O parecer é enviado ao requerente, por correio eletrónico;
3. O médico veterinário emite um documento de aquisição direta via PEMV associando o número do parecer;
4. A aquisição é efetuada mediante a apresentação do documento de aquisição direta e o parecer da DGAV;
5. Todas as ações de vacinação devem ser devidamente averbadas pelo médico veterinário no respetivo passaporte do animal (quando aplicável) e no sistema de registo de utilização de medicamentos da exploração;
6. Todas as ações de vacinação devem ser registadas na base de dados PISA.net, no prazo máximo de 3 dias após a execução das mesmas.
A DGAV irá informar assim que o medicamento veterinário estiver disponível no mercado nacional, publicando um manual de apoio com esclarecimentos relativos à prescrição, comercialização, posse, utilização e registo da utilização deste medicamento veterinário imunológico.
Fonte: DGAV